2022年8月29日，国家药品监督管理局（NMPA）组织专家组，对立博ladbrokes开发有限公司进行实验室GLP认证定期检查。近日，公司收到国家药监局药品注册司的检查结果通知：本单位在药物安全性评价的组织管理和人员、仪器设备和实验材料、标准操作规程以及试验运行等方面基本符合GLP要求，致癌试验、单次和多次给药毒性试验（啮齿类）、单次和多次给药毒性试验（非啮齿类）、毒代动力学试验、免疫原性试验、安全性药理试验、局部毒性试验、生殖毒性试验（I段、II段、III段）、遗传毒性试验（Ames、微核、染色体畸变、小鼠淋巴瘤试验）项目符合GLP定期检查要求。未来苏州立博将秉持初心笃定前行，做好药品注册登记药理毒理CRO技术服务工作，为医药创新发展增添助力！